2015年5月初 當自已的左手、左腳,開始慢慢的不太能動時,原本以為是中風的前兆,於是就近到台北市中山北路的馬階醫院家醫科求診,原本醫師以為是腎臟發生問題,就幫我抽了血,再等一個豆期後再回診首報告。但疾病發生,總是不給你任何時間去準備的。

2015年5月中  回診抽血的報告,完全就沒有異常。於是再安排下一週,回診做電腦斷層。

2015年5月21日 下午在上班時。頭痛、全身發冷,因為住家離公司很近,所以立刻騎著機車回家躲在綿被內取暖【一定會有人覺得,5月份吶!怎麼會冷?的確我自已也很懷疑,但是當時就是全身發冷】,直到晚上19:00左右,前同事撥手機過來問我要不要一起吃個飯,當時我回他,我人非常不舒服,沒有辦法一起吃飯,我要馬上去馬偕醫完掛急診才行,剛好有這位同事陪我去醫院。到了醫院後,住院醫師看,從電腦內查到我的病歷後,原本預約電腦斷層,他在急診間直接幫我做。因為報告要2小時後才能看,當時只能前同事推著輪椅,帶我到醫院附近晃晃。直到晚上9點多快到10點,電腦斷層出來了,醫生看了之後,直接問我,我的家人呢?原本以為醫生是要我找人陪伴,我直接回我有朋友在,醫生打斷我的話後說"你的狀況很危急一定要家人來",當時呆了一下後,醫生把電腦轉給我看,腦內好像有長一個長條的東西,但是因為是急診,所以他無法判讀那是什麼,我便撥電話給我哥哥,讓哥哥從板橋過來,陪我去的同事,也待到我哥哥到才離開,醫生跟我哥哥說明狀況後,要我哥哥在醫院陪我,因為我當時的左半邊都不太能動。但是因為太臨時,所以我和我哥哥也都很大膽,當天晚上我還是獨自一人在醫院的急診室渡過。

2015年5月22日 上午11點多,老哥從板橋過來後,問我腦的權威有兩間醫院①榮總、②台大要我選擇,我當初是想我在台北、我哥哥在板橋,那取中間就台大吧!當天中午就在馬偺醫院辦理出院帶著馬偕的所有資料後搭上計程車前往台大急診室報到。到了台大急診室後,人非常的多,看到我已經是1個多小時後了,因為台大只相信自已台大檢驗出來的資料,所以在馬偕檢驗的都是無效的。

2015年5月23日 一連串的抽血及檢查正進行著,當時住院醫師說,腦內的長條狀物體有兩種可能①寄生蟲、②腫瘤,如果是腫瘤又分為良性或惡性兩種,於是先以寄生蟲的方式來看的話,必需要先打1星期的抗素後才,看有沒有消失,如果沒有就是第二種狀況了。

2015年5月26日 比別人幸運的是,我只有在急診室待4天而已,就有病房了,轉到一般病房後持續打抗生素中。

2015年5月30日 終於打完一個星期的抗生素了,再次前往 X光室檢查,結果不妙的是,原本很高興以為只是寄生蟲的東西,它還在我腦內,當天醫生就與我的媽媽和哥哥,討論是否要開刀採樣?因為開腦是非常有危險性的手術,沒有人敢決定,到最後還是要我自已決定了,想一想,不開就不知道它是良或惡性,就沒有辦法治療了。當然沒有錯,我還是決定要開腦進行採樣。但是因為要排時間開刀切片採樣,所以最快的時間是6月12日

2015年5月30日~6月11日 這一段日子在醫院的病床上躺每天無所事從所以都會往壞的地方想,當時的心情複雜到難以形容。

2015年6月11日 因為隔天要切片了,所以前一天移房到台大醫院東址(新大樓)。

2015年6月12日 一起床心情忐忑不安,因為這一天是我距離鬼門關最近的一個日子,原本排程是在上午11:00,但前面的手術有拖到,所以到下午13點才開始,因為是腦的部份,所以開刀前要用鐵架固定,為了掛鐵架,所以要在頭上釘4個釘子,當時真的非常的恐懼,因為當時因為釘釘子時,因為靜電,所以發生暫時昏迷,因為是11:30釘上的,所以要我撐了快二個小時之久,回想當時,真的非常的痛苦。進手術房前,護理師來說明,開刀會有風險,等等事項後就將我推進手術室,進手術室後,打了一針後很快的不到一分鐘後就昏睡過去,後來的事情都是等到我清醒後,媽媽跟我說的。當天原本預計開刀時間3小時,清醒後,媽媽跟說我花了5小時才開好,但是我起床人就在家護病房了,記得起床時已經是隔天早上了。在加護病房內,竟然我還要用導尿管,這一點是讓我一起床就大怒的地方,因為導尿管一直讓我很不舒服,但是不裝又不行~哭哭

2015年6月13日 好險加護病房只有一個晚上,我回一般病床5E3病房後,傷口一定會痛,但是最想知道的是切片後的結果,看到護理師來時,第一個問題就是,我的報告出來了嗎?護理師說大約要五天才會有報告。

2015年6月14日~6月17日 切片的結果等待過程中,心理才是真正的煎熬,到底是良性或惡性,真的很想快點知道,心中當然是期待著良性,但事情總是事與願違跟自已期待完的全相反,雖然沒有等到7天,但是開刀完也過了四天,結果出來時,當時是哥哥與我在醫院,醫生原本是找他去講,但他跟醫生說,還是要我自已面對,所以哥哥就請醫生親自跟我說,當時被醫生宣判的是『惡性腦部淋巴瘤(4期)』腦部共有5顆有一顆是比較大的3.5CM,其它四顆都是小顆的,聽到後我整個人都傻了,心中一直在問怎麼會是我,怎麼會是我呢?醫生有沒有拿錯資料,或是我的切片跟別人的有對調過,完全沒有辦法接受這樣的結果。但是因為是4期的關係距離死神只剩下半年的時間而已,該如何安排我的人生呢?就在心中掙扎的同時,醫生又進來病房我的病邊說,因為情況很危急,所以必需要明天就開始做化療的動作才行,然而也不顧我願不願意聽,就直接說,我將會做6次的化療,每次的化療打針大約2天,但是會休息,等到白、紅血球都恢復後再進行下一個療程,講得非常的仔細。

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2015年6月18日 化療的第一天,完全都沒有經驗的我,由5E3病房區的護理長帶著我做第一次的化療,非常感謝她細心解說化療液是巨毒,所以不能外露碰到皮膚等等…事情,一包化療液大約打12小時,只是她的嘴巴比較愛唸而已~哈。於是開始我的化療人生。

2015年6月19日~6月30日 打完化療後過沒有幾天,因為白血球低的關係,就開始有發燒的現象出現,而且每天都要抽血看白、紅血球的濃度,不足時就要打白血球增生劑。這幾天吃的都是要能補血的紅肉偶爾請媽媽帶外面買的牛排吃。補紅、白血球真的很重要。這也奇怪,化療的副作用嘔吐、疲倦等狀況我都沒有出現,只有掉髮、嘴破而已。在這期間,有空時就網路上找解藥,只要有看到有人吃什麼會讓癌症好的,我都會看,會評估看看自已適不適合,突然間看到癌症關懷基金會有癌症咨訊部門,於是我就在病床上,拿起行動電話撥了過去,問我當時該怎麼吃才好。細心的田老師,當時就問我一堆問題後,幫我分析我當時該怎麼吃,記得她當時跟我說,我應該去買自助餐,每一餐都要有多種顏色的蔬菜及蛋白質,老實說因為自已本身因為沒有煮過飯菜,所以她講什麼我都不太懂,只記得→買自助餐回來時,因為外面的自助餐都放很多油,所以在吃進嘴巴前,記得要拿一杯熱水把要吃的每一口菜,先過水把油洗掉一些再入口。因為當時也在網頁上有看到癌症飲食指導班,所以二話不說,我就填資料報名了。

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2015年7月01日 第二次化療

2015年7月14日 第三次化療

2015年7月26日 核磁共振檢查

2015年7月28日 第一次出院回家

2015年8月06日 再住回醫院,看報告時,醫生說,前三次因為是用輕的劑量,所以對腫瘤完全都沒有縮小,【心理OS難怪上三次的化療我的狀況都很好】,所以這次要改用最強的藥來做化療的針劑施打了。

2015年8月07日 第四次化療-最重的藥~這次的狀況也跟前面三次相同,只是因為最重的藥,白、紅血球的數字長時間下來都非常的差,就會常常發燒,並且在這次的化療時,隔壁床的家屬跟我們說,只要所有的水都經煮沸後,嘴巴就不會破皮了,這真的是非常重要的一件事,不然嘴巴破皮,真的很難受。

2015年8月23日 核磁共振檢查

2015年8月24日 核磁共振報告出爐時,醫生說,用到最重的藥了,卻都沒有用,當時聽到這個噩耗,等同於被判了死刑定讞了。心情超級差的,我的主治醫師只有跟我說,沒有關係,我們先回家休息一陣子9月再回來做放療。

2015年8月25日~9月2日 出院休息

2015年9月3日 第一天到台大做放射線科及排療程,每天只要到院做10分鐘的腦部放射線治療,可以不用住院。共要做32次,但因為照射腦的關係,有可能記憶會退化就這些說明,和照射10分鐘我就回去了。

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2015年9月3日~10月16日  每星期一到星期五到台大醫院放射線科報到10分鐘再回家

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2015年12月10日~12月14日  因為在3月份就訂好曼谷的機票和飯店的關係,所以我只能找以前天喜的同事陪我去完成這個旅行,就當作自已最後一次出遊的概念去旅行。

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2015年12月23日  再次核磁共振檢查

2016年1月8日  回門診看報告時,腫瘤才開始有縮0.3CM,變成3.2CM,才讓開始點燃一線希望。

2016年1月11日  因為在家待到發慌,所以我就開始工作了。【有很多人問我為什麼只休息7個月呢?第一:因為行動不方便,在家閒著沒有事做就會胡思亂想,為了不讓自已有空閒時間亂想,只好逼自已快快工作上班

2016年1月12日~2016年9月1日    真的上班一忙,所有的不好想法觀念都會不見,在假日的時侯,就和朋友約一約出去喝咖啡,為了讓自已六、日也沒有時間去亂想那些事,於是我在星期六早上,排了復健,星期日下午排了泰文課和游泳,把時間都殺掉,讓自已沒有時間去想。

2016年9月2日  癌症關懷基金會說明會~第一次到基金會,當天我因為有上班,所以是偷跑過去的,身上帶著健保卡和醫生證明,到了基金會後,才發現滿滿的人,只記得當初在在台上講的人,叫我們把飲食交給他們,後面就一個一個人分開,到各各營養師的小房間去約談,我看到營養師後,就把我腦癌四期,從發病至今,所有的經過都告知了營養師,因為是各別談的關係,談完後,我拿到了一張體檢表要我們開課前先去指定的地方再次體檢,於9/21正式上課時帶來。

2016年9月12日  因為體檢前要先空腹8小時,要抽血及驗尿,於是我向公司請半天的假前往做檢查,原本以為要結帳付錢的,結果院方櫃台回答:基金會都付囉!不用再付了,資料會在你們上課前送往基金會,你不用再來看報告了。(哇!真是佛心來著的,連體檢的費用都幫我付了)

2016年9月21日  第一次上課,到了基金會時,體重機就排滿了人潮,因為要算BMI值,量完後,回到自已的座位上,就有志工拿了杯紙杯來,讓我喝~這是???我在網路上看到的"精力湯"嗎?對就是它,看了下去,二話不說,就咕嚕咕嚕喝光了。在喝的同時,前後左右的癌友就在交談,每個人的病情和抗癌過程。到了上課時,講師進來了,第一位是誰?黃翠華老師,要我們在幾週內學會營養學,那時覺得應該會很難,因為第一堂就把食物全都分類都說一次。然後還盯矃我們回家要寫功課(心裡想:那更慘,我從學校畢業後就沒有寫過功課大約18年有囉!)到了分組討論時間,就各組帶到各組的地點,我們那組學員共有7位,是這梯各班中人數最少的(原因是後面才知道的,那就是我們最美麗的老師她在基金會內的工作非常的多,所以基金會就把我們這班,人數調少2~3人讓她代班),在小組討論時,老師一個一個再次問癌症病況,及對照BMI提供各個學員未來兩週在家的飲食建議,講著講著大家都講完時,看時間快到11點半了,門外傳來個聲音"飯來了"~對吼!今天剛進門口時,有登記是否要訂便當(這也是免費的吶! 全素食有蛋),因為我只有向公司請上午半天的假,我看時間快12點時,我就跟書宜老師說我因為下午要上班所以要趕回公司,並且無法在教室內用餐,她說沒有關係,那午餐便當記得帶回去公司吃,出了討論組的門後,已志工在門口等著,跟我說"別忘了拿食材哦!"~~竟然還有發兩星期要回家煮的黃豆和黑芝麻粒吶!(所以不只上課不用錢,連食材都不用繳費)就這樣結束我第一堂基金會的課程。

2016年9月22日~12月23日 上課後,對我來說最難的就是認菜名,因為從小到大,在家只會煮泡麵、荷包蛋、蛋花湯的我,吃到這年紀知道的菜名僅僅幾種而已,所以常常老師在課堂上說什麼我只能寫著記起來,到菜市場再問人,在自已準備食材中,最難的就是紫高麗菜苗了,因為我跑了好幾間生機飲食店問都沒有,也沒有辦法訂此商品,最後只有在公館的主婦連盟合作社有賣,所以我就跟書宜老師問怎麼辦?老師回答:「沒有紫高麗菜苗的話用紫高麗菜替代也可以」~哈哈!我也是找了很久,最後決定放棄,我自已在網路上找種子,自已種比較快,於是就展開我每週的農夫生活了

2017年1月11日 再次核磁共振檢查

2017年1月24日 回診看報告時腫瘤開始縮了原本一年都維持著3.2CM的就在食療後縮到2.8CM了,讓我再度點燃滿希望,原本只是抱著試試看的,連續喝了四個月後竟然有顯著的縮小。當然囉!有變化我就會持續喝下去,就連沒有在基金會上課的期間我也是都早上起來就敬自已兩杯~這時真開心

2017年4月18日(重生日) 再次回診,台大血液腫瘤科的吳尚儒醫師一見到我,就滑鼠滑一滑,臉轉向過來跟我說,奇蹟吶!癌細胞都清除了~當時心中的興奮,不知道該怎麼說才好,出了診間,我馬上撥給媽媽、哥哥,再來就是我在基金會第十班的群組中發,醫生說我"癌細胞都清除了""癌細胞都清除了""癌細胞都清除了"因為很重要所以要講三~次

2017年4月19日~2020年4月6日 每天依舊是重覆的喝精力湯 &豆漿,就怕再次復發

2020年4月7日 進診間吳醫師依然是那種怪怪的眼神看著我,跟我說算一算今年已經是第五年了,所以你"你畢業了""你畢業了""你畢業了" 

 

【心得】 癌症並不可怕,只要保持一個快樂的心及正確的飲食,就能戰勝它,我是連切除都不能切除的,會比能切除的更加難處理,我都可以恢復快70%了,想必大家一定也可以的,大家一起加油!

希望大家都能找回健康

 

 

 

 

 

  

 

 

 

 

 

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